丝袜 亚洲 另类 国产 制服 I 一本丁香综合久久久久不卡网站 I 韩日美无码精品无码 I 日韩精品中文字幕无码一区 I 亚洲精品国产一区二区精华液 I 一区二区成人在线 I 农村妇女一区二区 I 老头边吃奶边弄进去呻吟 I 国产毛片不卡 I 亚洲久久天堂 I 久久999精品国产只有精品 I 天天干在线观看 I 久久1024 I 国产精品无码av一区二区三区 I 中文字幕人妻被公上司喝醉在线 I 欧美中文字幕第一页 I av无码精品一区二区三区三级 I 日韩久久影院 I 国产a∨国片精品青草视频 I 偷偷在线观看免费高清av I 亚洲女同吃奶 I 伊人亚洲天堂 I 国产88av I 国产亚洲色视频在线 I 欧美日韩精品在线观看视频 I 欧美jiizzhd精品欧美 I 亚洲国产成人高清在线播放 I 自拍偷区亚洲综合美利坚 I 久久99国产精品久久99果冻传媒 I 成人在线看片

　　PCR八聯(lián)管的兩種使用方法如下：
 

　　一、負(fù)壓法
 

　　1、正確連接負(fù)壓裝置，將96孔DNA制備板放置在負(fù)壓裝置上；向PCR、酶消化、酶標(biāo)記或測序反應(yīng)溶液中加入3倍的PCR-A緩沖液μl。加入100μl)；充分混合并轉(zhuǎn)移至96孔DNA制備板，打開并將負(fù)壓調(diào)節(jié)至-25-30英寸汞柱，然后慢慢吸出板中的溶液。
 

　　2、加入0.3ml緩沖液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。確認(rèn)將無水乙醇添加到試劑瓶上規(guī)定體積的緩沖液W3濃縮液中。
 

　　3、保持負(fù)壓，提取96孔DNA制備板10分鐘。
 

　　4、將96孔DNA制備板在長纖維組織中粉碎6次，引流管向下。
 

　　5、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，并在室溫下靜置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
 

　　二、離心法
 

　　1、在PCR、消化、酶標(biāo)記或測序反應(yīng)中添加3倍體積的緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl加100μl)；混合并轉(zhuǎn)移至制備板96孔中的96孔DNA。將DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心器中1分鐘，并丟棄濾液。
 

　　2、將0.3ml緩沖溶液W2加入96孔DNA制備板×G離心1分鐘，并丟棄濾液。用0.3ml緩沖液W2以同樣的方法再次洗滌。確認(rèn)無水乙醇添加到試劑瓶上規(guī)定體積的緩沖液W1濃縮液中。
 

　　3、將96孔DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心機(jī)中10分鐘。
 

　　4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形基板中，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，并在室溫下放置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。